Togo : vers la création de l’Agence togolaise de régulation pharmaceutique

Le ministère chargé de la santé, avec l’appui technique et financier de la Fondation Brazzaville, a organisé du 28 au 29 juillet 2026 à Kpalimé, un atelier de mise à jour des projets de textes élaborés dans le cadre de la création de l’agence togolaise de régulation pharmaceutique.
L’objectif général a consisté à procéder à une relecture du projet de décret et mémorandums relatifs à la création de l’Agence de régulation pharmaceutique au Togo et à jeter les bases d’une feuille de route relative à la future gouvernance par le Togo des instances de l’OOAS.
En effet le Togo s’affirme comme l’un des pionniers dans la lutte contre les médicaments de mauvaise qualité, comme en témoigne l’Initiative de Lomé lancée en janvier 2020. Cette initiative vise à renforcer et coordonner la lutte contre le trafic de médicaments et autres produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés.
Cette lutte s’appuie sur un système national de réglementation pharmaceutique doté d’un arsenal juridique encadrant l’ensemble des activités liées au secteur. Jusqu’ici, ce système a été piloté par la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires, DPML.
En 2011, une étude réalisée par la Commission auprès des Etats membres de l’UEMOA a mis en exergue la faible capacité des directions nationales chargées de la pharmacie et du médicament à jouer efficacement leur rôle de régulation. L’étude concluait que, sans mesures correctives, l’application de la réglementation pharmaceutique dans les États membres de l’Union resterait limitée, voire inopérante.
Pour remédier à ces insuffisances, l’UEMOA a adopté une directive le 28 septembre 2020 qui recommande aux États membres de mettre en place, une autorité de régulation pharmaceutique dotée de la personnalité juridique et de l’autonomie de gestion.
La création de l’Agence togolaise de régulation pharmaceutique s’inscrit dans cette dynamique et permettra de consolider les efforts du Gouvernement dans la lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés.

Dans cette perspective, le ministère chargé de la santé, avec l’appui technique et financier de la Fondation Brazzaville, a donc organisé cet atelier avec pour double tâche de procéder à une dernière relecture du projet de décret portant création de l’Agence togolaise de régulation pharmaceutique et de ses mémorandums explicatifs ; et de jeter les bases d’une feuille de route relative à la future gouvernance du Togo au sein des instances de l’OOAS, intégrant la lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés.

A partir de janvier 2027, le Togo assurera la direction générale de l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS) pour une durée de quatre ans. Il est donc impératif de disposer d’une feuille de route structurée définissant les priorités sanitaires à promouvoir dans la sous-région. La création d’une agence de régulation pharmaceutique et l’opérationnalisation du laboratoire de contrôle qualité des produits de santé constituent des éléments essentiels pour renforcer la crédibilité du Togo.